Unser mittelständisches Familienunternehmen bietet Ihnen sehr gerne:
- einen unbefristeten Arbeitsvertrag
- Arbeitgeberunterstützte Betriebliche Altersvorsorge
- Vermögenswirksame Leistungen (VWL)
- Gleitzeit und 30 Tage Urlaub
- Kontinuierliche Weiterbildung
- Bewegte Pause sowie weitere BGM Maßnahmen
Wasser, Kaffee und Obst zur freien Verfügung
Auf diese Aufgaben dürfen Sie sich freuen:
- Unterstützung bei der Pflege und Optimierung des QM-Systems nach ISO 13485:2016 und MDSAP sowie MDR
- Vorbereitung sämtlicher notwendiger Dokumente für internationale Zulassungen und Registrierungen
- Pflege und Aktualisierung der Datenbanken internationaler Registrierungen
- Bearbeitung von Kundenanfragen
- Bearbeitung und Auswertung von Reparaturen und Reklamationen
- Mithilfe bei der Auditvorbereitung
- Pflege des Artikelstamms hinsichtlich qualitätsrelevanter Daten
- Verwalten gültiger Validierungen und Planung anstehender Re-Validierungen
- Lieferantenmanagement und Erstellung technischer Dokumentationen
Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung, wenn Sie dieses Profil vorweisen:
- Abgeschlossenes Studium oder Ausbildung im Bereich Qualitätsmanagement, Medizintechnik oder auch gerne im kaufmännischen Bereich (bzw. vergleichbarer Werdegang)
- Bestenfalls mehrjährige relevante Berufserfahrung innerhalb des Qualitätsmanagements oder auch Kenntnisse über die industriellen Abläufe (z.B. Medizintechnik)
- Bestenfalls fundierte Kenntnisse in den Bereichen Qualitätsmanagement und Regulatory Affairs
- Hohes Qualitätsbewusstsein
- Gute MS-Office und ERP-Kenntnisse, idealerweise Majesty
- Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Teamfähigkeit
- Selbstständige, strukturierte und zuverlässige Arbeitsweise nach Vorgabe
Führungsverantwortung: keine